 |
Legfrissebb hozzászólások (1553 - 1572)
(Témakör: Magic Mushroom)
 | |  | | | | |  | |  | | | Ez is érdekes, Shulgin apó meséli:
"However there is a very interesting study that took place in Leipzig about 15 years ago. Jochen Gartz, a mushroom explorer whom I know quite well, has done some fascinating studies with Psilocybe species by raising them on solid media containing strange tryptamines that are alien to the mushroom. Apparently the enzymes that are responsible for the 4-hydroxy group of psilocin are indifferent to what it is they choose to 4-hydroxylate. He has taken things like DPT or DIPT and put them in the growth media and the fruiting bodies that came out contain 4-hydroxy-DPT or 4-hydroxy-DIPT instead of psilocin. In fact, he has a patent on the process. These active compounds are made by the mushroom so they really are natural and yet they never have been observed in nature. I'll give you even odds that if you put spores of a psilocybe species on cow droppings loaded with 5-MeO-DMT you would come out with mushrooms containing 4,5-HO-MeO-DMT. This way you avoid a 10 step synthesis by growing a psychoactive mushroom that contains no illegal drug." |
| |  | |  |
| | | | | | | | | | | | | Pár nem működő topicot megszüntetve,csinálhatnánk pl. biokémia topicot. |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | Siphersh 756/2:
Nyilván. Csak én kíváncsi voltam a dolog kémiai hátterére.
Gén 757/2:
Erre mondta egyszer Hopax hogy tiltsuk be a vesét ( :D ) ...
Kérdés:
Vajon az emberi fejlődés mely szakaszában alakulhatott ki a mao enzim ? Lehet hogy akkor amikor az ember a gyüjtögetést kibővítette halászattal és vadászattal (a túlélés érdekében mindenevő lett) ?
(úgy emlékszem valamelyik topicban már volt erről szó de azért én itt most megkérdezném bár némileg ez is off) |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | Siphersh:
Igen, az agonista rákötödik a receptorra és aktiválja, mintha az "igazi" neurotranszmitter lenne. Az antagonista rákötödik és nem aktiválja (vagyis elveszi a neurotranszmittertöl az aktiválási lehetöséget). A hallucinogén hatások fö színhelye az 5HT2A receptor.
A triptaminok közül kivételnek számítanak az orálisan nem aktívak. Ezek az indolok tényleg mindenhol ott vannak: füben-fában-gombában-emberben-békában. Vicces, hogy 1-2 atomcsoport különbsége büntetöjogi státuszt változtat egy molekulán... |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | Az "agonista" azt jelenti, hogy a receptoron hat? Odamegy a receptrorhoz, és aktiválja? A Wikipedia legalábbis azt mondja, ezt jelenti. Én valahogy azt hittem, hogy ezek reuptake-inhibitorok.
A pszilocibin egyébként szerintem azért aktív magában orálisan, mert arra való, hogy megegyék. Hogy nagyon egyszerű legyen a dolog. Ott a gomba, megeszed, bétripelsz. A MAO-gátlós kombinációk magasabb fejlettségi szintet igényelnek: ki kell tudni kotyvasztani a készítményt. Arra valók, hogy megegyék, ha el tudják készíteni. |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | Gén nem tudnátok vmikor egy kis kémiai előadást tartani vmikor, vagy vmi szöveget felrakni a daathra, mert ebből szinte semmit se értek... Bár nem elsődlegesen érint, csak vhogy kezd irritálni a saját tudatlanságom.
Köszi: anjou. |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | Observer:
Jonathan Ott szerint az 5-MeO-DMT is aktív orálisan, megfelelö adagolásnál. De az is lehet pld., hogy neki - pszichonauta élmunkásként - kevésbé hatékony MAO rendszere van, mint az átlagnak. |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | Hopax:
Akár amiatt is. Trükkösek ezek a triptaminok:
- Az N,N-DMT egy parciális szerotonin-agonista az 5-HT2A és 5-HT2C receptorokon, valamint agonista a TA1 receptoron.
- Az 5-MeO-DMT nem-szelektíven kötödik az 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT4 és esetleg más szerotonin receptorokhoz is.
- A pszilocin egy szerotonin agonista az 5-HT2A és 5-HT1A receptorokon. |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | | Meg pszilocin nem is az 5HT2-be jut,hanem 5HT2A-ba.Gondolom ez is közrejátszik. |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | | Gyorsan kérdezek még valamit. Kicsit off. Az 5-MeO-DMT -vel mi a helyzet ? Az is MAO enzim vacsora ? (úgy tudom igen) |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | | Köszi az infót. Ez sajnos azt jelenti amitől tartottam. Mégpedig hogy korrigálnom kell a breki-topicban. |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | Don_Juan:
"Az agy 5HT2 receptora szerotoninként fogadja a pszilocint. Ennyi."
Ez a magyarázat nem pro-kémia-master díjas, mert nem ennyi.
Még a szerotonin maga sem aktív orálisan, mivel egyrészt az 5-hidroxi csoport polárissá teszi (így nem jut át a vér-agy határon), másrészt a triptamin amin-csoportja nincs megvédve és ezért megeszi a MAO enzim. Az N,N-DMT-vel hasonló lehet a helyzet; a pszilocinban és bufoteninban a 4-/5-hidroxi csoportok talán megvédik az amint az enzimtámadástól - legalábbis ez az én (szofisztikált?) tippem. |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | | De miért nem fogadja pl a Bufotenint vagy a többi DMT alapú vegyületet ? Miért csak ezt ? |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | Az agy 5HT2 receptora szerotoninként fogadja a pszilocint. Ennyi.
Ehhez nem kell MAO gátlás. Persze MAo gátlóval sokkal erősebb, mer tovább tart a lebontása, és sokkal inkább emlékeztet DMT trippre mint gombára.
Don Juan |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | | Valaki aki a pro-kémia-master le tudná nekem vezetni, hogy a pszilocin miért aktív MAO enzim blokkolás nélkül ? |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | S á M á N:
Milyen tényezőkre gondolsz (faj, termőtest fejlődési fázis)? |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | | Az mind1, ha ugyan annyi van a kalapban vagy kevesebb, csak en meg pont azt hittem, h a tonkben van kevesebb |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | | Nem akarom a jó kedvet elrontani de nem így van. A kalap is tartalmazthat ugyan annyit mint a tönk. Ez sok tényezőtöl függ. Többségben a tönk tartalmazza a többet de nem minden esettben. |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | Observer:
En pont az ellenkezojere tippeltem vna, de ez jo hir, thx :D |
| | | | |
|
